Opus 28 (2)

Projekt nr. 2024/55/B/NZ4/01953

Czas realizacji: 2025-2029

Tytuł projektu: Zwalczanie niedotlenienia w celu zapobiegania niewydolności prawokomorowej serca w eksperymentalnym nadciśnieniu płucnym – rola energetyki, włóknienia i płci – krok w kierunku spersonalizowanej terapii (H-RVF)

 

Kierownik projektu: dr hab. Michał Mączewski, profesor CMKP (Zakład Fizjologii Klinicznej, Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego w Warszawie)

Streszczenie: 

Choroby układu krążenia są dużym obciążeniem społecznym i ekonomicznym, a szczególną rolę odgrywa niewydolność serca. Patofizjologia niewydolności lewej komory (LVF) jest dobrze poznana i istnieją skuteczne terapie, natomiast niewydolność prawej komory (RVF) pozostaje słabo zrozumiana. Nasze badania wskazują, że niedotlenienie RV jest częste, poprzedza rozwój RVF i może napędzać jej progresję. Stawiamy hipotezę, że jego zwalczanie zapobiegnie RVF. Celem projektu jest ocena, czy nowy lek – trispirofosforan mio-inozytolu (ITPP), efektor hemoglobiny zwiększający dostarczanie tlenu do tkanek – może hamować rozwój RVF. Testy zostaną przeprowadzone w dwóch modelach szczurzych (zwężenie tętnicy płucnej i zawał lewej komory). Zwierzęta będą otrzymywały ITPP lub placebo i będą monitorowane przez 8 tygodni pod kątem czynności serca, metabolizmu i przebudowy mięśnia sercowego, z użyciem metod echokardiograficznych, histologicznych i sekwencjonowania RNA. Dodatkowo wykorzystamy ludzkie serca z biobanku, aby sprawdzić, czy niedotlenienie RV również bierze udział w rozwoju RVF u ludzi. Projekt dostarczy nowych danych o mechanizmach RVF oraz o potencjale terapii przeciw niedotlenieniu. Ponieważ ITPP przeszedł już I fazę badań klinicznych, jego skuteczność w RVF mogłaby szybko zostać zweryfikowana w badaniach klinicznych u pacjentów.

 

Projekt realizowany przez Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego w Warszawie (dr hab. n. med. Michał Mączewski, profesor CMKP, Zakład Fizjologii Klinicznej) we współpracy z Zakładem Immunologii Klinicznej jako konsorcjantem.